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2013CPhI世界制藥原料中國展 把握市場脈搏,助力行業發展

化工機械行業網 4/17/2013 4:51:46 PM
      匯集全球制藥產業鏈精英、優質產品與解決方案的亞洲制藥工業盛宴——“第十三屆世界制藥原料中國展”(CPhI & BioPh China 2013)將于2013年6月25日-27日再度攜手“2013世界合同定制服務中國展”(ICSE China 2013)、“2013世界制藥機械、包裝設備與材料中國展”(P-MEC & InnoPack China 2013)以及“2013世界生化、分析儀器與實驗室裝備中國展”(LABWorld China 2013)在上海新國際博覽中心盛大開展!

2013年展會規模將達13萬平方米,囊括從醫藥研發到生產包裝共8大主題展會,參展企業超過2500余家,屆時將為來自全球的4萬余名專業觀眾提供一站式解決方案。鑒于三天的觀展時間極為有限,主辦單位為不同職能部門專業觀眾度身定制了四條參觀路線,以幫助觀眾提高參觀效率。

推薦線路一(總經理/管理層) 10余場高端論壇,圍繞全球醫藥市場熱點問題,深度解剖宏觀政策,幫助企業緊握市場脈搏,同時也可會見行業老友,各抒己見。

推薦線路二(研發/質控人員) W2館生物醫藥研發專館,匯聚150余家優質儀器供應商,50余家CRO & CMO企業,40余家生物技術領先企業,更有“前沿儀器與先進解決方案展示區”和近百場企業技術交流會為企業和觀眾搭建深度交流平臺。

推薦線路三(工程/技術人員) W4、W5館原料藥/制劑機械展區,匯集眾多海內外優質企業,更有環保與潔凈技術企業閃亮登場。

推薦線路四(采購人員) 原料藥專館、精細化工與中間體專館、NEA天然提取物專館、InnoPack醫藥包裝材料專館可以滿足觀眾的不同采購需求,更有CPhI制藥在線為買家提前預約供應商,在展會現場的買家配對會中直接面對面交流。

現場會議精彩紛呈,思維交匯碰撞智慧火花

2013年展會將進一步打造全方位展示交流平臺,通過“展”“會”聯動的方式,為業內同行呈現近200場高端會議及活動,在貿易采購的同時共同探討行業發展之路。

         2013現場部分會議:

         CPhI“中國與世界”醫藥論壇(收費)

         模塊一: WHO預認證與國際招標采購
         WHO預認證程序和要求
         ● WHO全球預認證關注藥品和原料藥
         ● WHO預認證審批現狀-重點關注中國
         ● 預認證程序和現場檢查

         藥品國際招標與采購
         ● 全球藥品招標采購組織簡介
         ● 國際藥品采購項目及預算
         ● 招標過程和采購要求

         經驗分享與對外援助
         ● 申請和文件準備經驗
         ● 如何進入國際招標體系和經驗分享
         ● 對外援助要求和如何參與政府援助體系?

         模塊二:國際監管環境對藥品出口的影響
         市場準入途徑—進入歐洲市場的法規要求
         ● 歐盟最新法規概述
         ● 歐盟轉向控制活性原料藥及法規實施狀況
         ● 歐盟最新GMP解析及對第三國的影響

         美國監管要求新發展
         ● 監管趨同與國際合作
         ● FDA新指南及對全球監管趨勢的啟示
         ● 美國仿制藥和生物仿制藥市場環境
         ● 仿制藥付費法案對第三國DMF和簡明新藥申請的影響

         日本市場監管和新指令
         ● 原料藥和仿制藥新指令
         ● 加入PIC/s后,審計和現場檢查將會更加嚴格
         ● MF制度和GMP適應性檢查

         模塊三:新版GMP與現場檢查
         中國新版GMP實施與更新動態
         ● 中國企業申請和通過狀態
         ● 如何根據歐盟指令為出口活性物質出具證明?
         ● 截至2015年,已經做了什么以及還需要做什么
         ● GMP發展趨勢和SFDA對通過新版GMP的鼓勵政策

         現場檢查案例分析:檢察官的關注點在哪里?
         ● 事先了解檢驗者的關注點來規避風險
         ● 在哪些方面工廠可以做的更好:來自管理官員的看法和經驗
         ● 現場檢查的典范做法分享和案例分析

         企業角度看原料藥現場檢查和供應鏈管理
         ● 如何準備檢查和與檢查員溝通?
         ● 如何處理缺陷和申請變更
         ● 如何建立風險管理系統和實施供應鏈管理?

         CPhI“中國與世界”醫藥論壇(免費)
         主論壇 - 政策與市場篇、國際制藥技術篇、投資與合作篇
         日本藥事法說明會
         第八屆“中國植物提取物發展與創新”論壇
         制藥機械分論壇

         丁香園論壇藥學沙龍
         藥用玻璃的行業困惑和法規期望
         丁恩峰,丁香園資深版主,國內GMP資深專家,曾任山東綠葉制藥質量總監等職

         “藥”錢“”人“——三解醫藥行業(探討整體行業經濟發展空間和可能)
         趙鳳光,丁香園VIP站友,藥學博士。目前為太太藥業集團公司戰略發展部管理人員,主要從事項目管理,項目合作,并購等事務

         從藥品注冊數據分析注冊專員的未來
         廖平生,丁香園新藥信息版版主,從事藥品研發注冊工作7年,從近來我國藥品注冊申請數據,分析和討論行業和政策走向。

         2013生物酶發展論壇
         生物酶產業的發展現狀;
         醫藥行業酶制劑的市場應用;
         醫藥工業激酶的研究與開發;
         蛋白質與多肽的體外酶法合成;
         酶的固定化技術及其應用;
         發酵制藥工程新進展;
         綠色酶法工藝醫藥行業中的“綠色”應用

         2013中國醫藥包裝創新大會
         來自國家食品藥品監督管理局(SFDA)的演講
         安全環保的包裝新材料介紹
         設計工藝與流程優化
         認證公司的外審評判標準
         包裝供應商管理
         新型包裝形式和材料探討
         醫藥包裝的未來之路

         生化原料藥發展新思路
         我國生物制劑市場現狀與趨勢
         生化原料藥市場現狀與趨勢
         生化原料藥企業戰略轉型分析
         數據指導戰略決策

         P-MEC 2013制藥工程論壇
         業界動態和分析
         實施新版GMP過程中廠房設施及工程方面的問題
         固體制劑物料輸送技術
         固體制劑車間粉塵處理和清潔手段
         中藥固體制劑提取分離及質量控制
         固體制劑GMP認證案例分享

         更多展會及會議及時信息,敬請關注展會官網:www.cphi-china.cn
         歡迎撥打展會熱線15221007660 進行參觀報名!

責任編輯:dingli
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